Парвоерізін - ціна за 1 дозу (фл. 10 доз)

Склад:
Одна доза (2 мл) вакцини містить:
Діючі речовини:
парвовірус інактивований САМР V198, штам S-27 (MSV Bio-37) — ≥ 4 log2;
Erysipelothrix rhusiopathiae інактивована — RP ≥ 1:
три інактивовані штами типу 2:
штам MSLB 1013 E.R.-2-64,
штам MSLB 1014 E.R.-2-5,
штам MSLB 1016 E.R.-2-II;
один інактивований штам типу 1:
штам MSLB 1015 E.R.-1-203.
Допоміжні речовини:
ад’ювант: мінеральна олія — до 2 мл;
інактивант: розчин формальдегіду 35 % — ≤ 0,01 мл;
консервант: тіомерсал — 0,2 мг.

Фармацевтична форма:
Емульсія.

Імунобіологічні властивості:
Антигени вакцини індукують утворення специфічних антитіл для забезпечення захисту імунізованих тварин проти бешихи свиней, а також для захисту ембріонів та плоду ремонтних свинок та свиноматок проти парвовірозу протягом усього періоду супоросності. Високі титри антитіл після вакцинації у хряків попереджають реплікацію парвовірусу у геніталіях та зменшують ризик передачі інфекції під час парування або штучного осіменіння.
Підвищення титрів антитіл в РГГА проти парвовірусу відбувається вже після первинної вакцинації. Максимальні рівні поствакцинальних антитіл реєструються через 35 днів після вакцинації і зберігаються протягом 6 місяців.
Стійкий імунітет проти бешихи свиней формується через 21 день після вакцинації і триває протягом 6 місяців.

Вид тварин:
Свині.

Показання до застосування:
Для активної імунізації ремонтних свинок, свиноматок та хряків проти парвовірозу та бешихи свиней.

Протипоказання:
Не дозволяється щеплювати клінічно хворих тварин та тварин з ознаками хвороби.

Застереження при застосуванні:
Перед застосуванням ретельно струсити вміст флакону. Вакцинувати тільки клінічно здорових тварин.

Взаємодія з іншими засобами:
Інформація стосовно нешкідливості та ефективності застосування вакцини з іншими ветеринарними препаратами відсутня. Рішення щодо введення засобу з іншими ветеринарним препаратами приймає безпосередньо лікар ветеринарної медицини.

Особливі вказівки при вагітності, лактації:
Без обмежень.

Спосіб застосування та дози:
Вакцину застосовують у дозі 2 мл на тварину шляхом внутрішньом’язових ін’єкцій у ділянку шиї за вушною раковиною.
Ремонтні свинки та свиноматки:
Первинна вакцинація: за 2-4 тижні до парування. Подальші регулярні щеплення завжди проводяться однією дозою вакцини за 2-4 тижні до парування.
Хряки:
Первинна вакцинація: не пізніше, ніж за 2 тижні до парування або залучення хряка до штучного осіменіння.
Для підтримання імунітету тварин ревакцинують однією дозою вакцини щопівроку.

Побічні ефекти:
Після застосування вакцини можуть спостерігатися загальні реакції, що тривають максимум 1-3 дні та супроводжуються тимчасовим підвищенням температури, зниженим споживанням корму та сонливістю. Після введення вакцини у місці ін’єкції може утворитися припухлість, яка зникає протягом 2-3 тижнів.

Період виведення (каренції):
Нуль днів.

Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, які застосовують ВІП:
Уникати аутовакцинації. У разі випадкового введення вакцини необхідно терміново звернутися до лікаря.

Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним ВІП, способи його знешкодження і утилізації:
Невикористаний ветеринарний препарат або порожні флакони повинні бути утилізовані відповідно до місцевих вимог.

Термін придатності:
18 місяців. Після першого відкриття флакону вакцину використати впродовж 10 годин.

Умови зберігання і транспортування:
Зберігати в сухому темному, недоступному для дітей місці за температури від 2 °C до 8 °C. Не заморожувати!

Упаковка:
Вакцина випускається у скляних або пластикових флаконах. Флакони з вакциною, що вкриті гумовим корком, придатним для проколювання, та запаяні алюмінієвою кришкою, поміщені у картонні коробки. У кожній коробці міститься затверджена листівка-вкладка.
Розмір пакування:
1 х 10 мл, 5 х 20 мл, 1 х 50 мл, 1 х 100 мл.

Виробник:
Акціонерне товариство «Біовета», 212 Коменскего, 683 23 Івановіце на Гане, Чеська Республіка.

Додаткова інформація:
Якщо препарат не відповідає вимогам листівки-вкладки або виникли ускладнення, застосування цієї серії негайно припиняють і повідомляють Державний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів (ДНКІБШМ) та постачальника (виробника). Одночасно з посланцем у ДНКІБШМ направляють, відповідно до «Вказівки про порядок пред’явлення рекламацій на біологічні препарати, що призначені для застосування у ветеринарній медицині» від 03.06.98 № 2 три нерозкриті флакони цієї серії препарату за адресою 03151, м. Київ, вул. Донецька, 30, ДНКІБШМ.